牛龙 （属名：Carnotaurus）又名食肉牛龙、肉食牛龙，属于兽脚亚目角鼻龙下目的阿贝力龙科，是一类大型的肉食性恐龙。由于头顶有两只角，顾名思义为牛龙，模式种萨氏食肉牛龙。食肉牛龙生活白垩纪末期的（麦斯特里希特阶）的阿根廷巴塔哥尼亚，由发现很多南美洲恐龙的何塞·波拿巴（Jose F. Bonaparte）在1985年所描述及命名。食肉牛龙是种擅长奔跑的高速掠食者，是已知的奔跑速度最快的大型恐龙，速度可达每小时60公里，加上小腿较细、脑袋高、尾巴偏细、腿部极其长，也被称为白垩纪的猎豹。根据唯一发现的一个很完整的骨架，食肉牛龙体长8米，体重3吨，臀高3米。

食肉牛龙的模式种是萨氏食肉牛龙（C. sastrei）。属名在拉丁语的意思是“食肉的牛”（carn意思是“肉食”，taurus意思是“牛”），因为它们眼睛上方有一对类似牛的角。种名则是以发现标本的Anselmo Sastre为名，化石即是在他的牧场中发现的。

食肉牛龙的化石仅发现一具，但非常完整，完整度高达72%，缺少绝大部分尾巴、绝大部分小腿及双脚，并具有多排的小型皮内成骨，是少数发现皮肤痕迹的非虚骨龙类兽脚类恐龙，除了牛龙外，只有似松鼠龙和昆卡猎龙两种非虚骨龙类发现过皮肤痕迹。食肉牛龙与阿贝力龙都属于阿贝力龙科，阿贝力龙科是白垩纪末期，南方各大陆的优势顶级掠食动物。

别 名肉食牛龙，食肉牛龙。中文学名牛龙拉丁学名carnotaurus界动物界门脊索动物门亚 门脊椎动物亚门纲爬行纲亚 纲双孔亚纲目蜥臀目亚 目兽脚亚目科阿贝力龙科亚 科食肉牛龙亚科

族食肉牛龙族属食肉牛龙属种萨氏食肉牛龙（模式种）分布区域南美洲阿根廷的巴塔哥尼亚体 长8米体 重3 吨食 物肉食生存年代白垩纪晚期7200-6700万年前辨认要决公牛角，极短前肢，超长的腿绰 号白垩纪猎豹下 目角鼻龙下目食 性肉食性恐龙保护现状已灭绝

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食肉牛龙是一种大型的肉食性恐龙，1985年发现于阿根廷。它的颅骨完全不同于过去人们所发现的任何恐龙类型。与其他兽脚类恐龙相比，食肉牛龙的头部较短较厚，非常像牛头；眼睛小而面朝前方；脊椎骨长有翼状突起；前肢短小；背部两侧长着数排突起的鳞片。不过，它最突出的特征就是长在眼睛上方的一对翼状尖角。

成年的标志

食肉牛龙全身上下最明显的特征就是它头上的那对尖角，但是这对尖角既不够大，又不够硬，所以食肉牛龙不太可能用它作为武器攻击敌人。古生物学家猜测，这对尖角可能是食肉牛龙成年的标志，它们随着食肉牛龙的成长慢慢地长大，当这对角长到一定程度就证明食肉牛龙已经成年了。

布满鳞片的皮肤

古生物学家已经找到了食肉牛龙的皮肤印痕化石。从这些化石来看，食肉牛龙的身上覆盖着密密麻麻的鳞片，这些鳞片像一个个小圆盘，大小、形状都差不多。另外，在食肉牛龙背部的两侧，还排列着一些半圆锥形鳞片。由此，古生物学家推测，可能所有大型肉食性恐龙的身上都覆盖着类似的鳞片。 [1]

食肉牛龙的化石描述图

食肉牛龙最初被错误地认为来自于白垩纪中期，大约与丘布特龙相同时期。食肉牛龙的化石错误地被认为发现于Gorro Frigio组，属于阿尔比阶，约1亿年前到9000万年。自从这份研究公布后，该地层的年代被认为不是很精确，有可能更为年轻。

现在已知来自于白垩纪晚期的坎帕阶末期到马斯特里赫特阶早期。巴塔哥尼亚地区发现的白垩纪晚期恐龙，除了食肉牛龙以外，另有泰坦巨龙类的南极龙、普尔塔龙、泰坦巨龙、内乌肯龙、沉重龙、柏利连尼龙、洛卡龙、风神龙、博纳巨龙、拉布拉达龙、与萨尔塔龙，禽龙类的小头龙、加斯帕里尼龙，鸭嘴龙类的南方小贵族龙，可能属于角龙类的南角龙，异特龙类的齿河盗龙，阿贝力龙科的酋尔龙与奥卡龙。

在2002年，Martinez Lamanna等人公布一份正确的地层年代，他们提出食肉牛龙的化石来自于La Colonia组，年代为白垩纪晚期到末期的马斯特里赫特阶，地层年代约7200-6900万年前。以此计算，食肉牛龙与它们在印度与马达加斯加的近亲，都是生存在白垩纪末期。

形态特征

头部特写

前已发现许多兽脚类恐龙的头部具有骨质冠饰，有些是纵向的冠饰，例如合踝龙、双脊龙与冰脊龙，有些则是鼻部的角状物或隆起，例如原角鼻龙与角鼻龙，食肉牛龙的两个角不位于鼻部，而是位于额头上。有理论认为食肉牛龙的头部可承受大型的力道，例如高速追捕猎物时的冲击。另一种解释则是，食肉牛龙的角可能适合用在水平方向的碰撞，而这些碰撞来自于因争夺领域、求偶、或领导权而发生的物种内打斗行为。

有研究指出食肉牛龙的行动速度非常快，可以用食肉恐龙中的猎豹来形容，是人们已知的速度最快的食肉龙，速度可达每秒17米（约每小时60公里）。股骨则能承受29G帕斯卡的压强。食肉牛龙的头骨坚固，颈部肌肉强壮，多节的荐椎可承受冲击，使它们适合追捕体型巨大的猎物，如同异特龙。颌部的关节允许嘴部张得更开。虽然颌部肌肉小，牙齿小且呈锯齿状，但连接至头骨的颈部肌肉强壮，弥补咬合时的力量。在侏罗纪晚期的北美洲，生存着许多蜥脚类恐龙，而大型肉食性恐龙的口鼻部缩短、枕骨上部增强；在白垩纪时期的南美洲，也生存着许多蜥脚类恐龙，使食肉牛龙发生类似的趋同演化。

与体型类似的兽脚类恐龙相比，食肉牛龙的头部小而短、宽；其他一些阿贝力龙科也具有类似的头部。嘴部具有大量的小型锯齿状牙齿，适合撕咬猎物，并咬断骨头。短的口鼻部，具有更大的咬合力。科学家研究兽脚类恐龙咬合时的肌肉力学，以及咬合时的上下颌闭合速度，发现食肉牛龙有较快的咬合速度；而角鼻龙与暴龙的咬合速度较慢，但具有更大的咬合力。一些研究则指出，当兽脚类恐龙咬合时，连结上下颌的颌部关节可以减低咬合时的冲击。

食肉牛龙是种中型的兽脚亚目恐龙，但在阿贝力龙科里体型较大，在整个兽脚亚目里也较大。根据唯一已发现个体，食肉牛龙有8米长，头高3.5米，臀高3米，体重为2500公斤（7.5米的体长估计值过小不现实，8.5米和9米的估计值则几乎不可能，因为牛龙的头骨只有60厘米长）。

皮肤化石

与其他体型相似的兽脚类恐龙相比，食肉牛龙的头明显小，长59厘米，牙齿长度达4厘米。由于嘴巴短，头短而高，头骨长度短，加上牙齿小，加上两只”耳朵“，所以头部的大致外观也与斗牛犬非常像。

食肉牛龙最特别的地方，是在眼睛上方的两只短而粗厚的角，以及非常短小的前

肢，上有四指。它的头颅骨小而厚实，具有许多洞孔，可减轻重量。与其他兽脚类恐龙相比，颈部较长。胸部厚壮，而尾巴则很细。食肉牛龙的双眼向着前方，它有着双眼视觉及深度知觉。口鼻部大，可能具有大的嗅觉器官。

食肉牛龙的头颅骨高而粗壮，但下颌扁而修长，牙齿长而细弱，可能无法应付大型猎物的挣扎动作。这显示食肉牛龙可能有未知的特殊猎食方式。科学家们推算，食肉牛龙的双眼微微朝前，被认为有着一定程度的双眼视觉，但并不是很好。推断被认为是有助于其观察猎物并快速寻找到猎物并锁定猎物的位置，然后高速径直向猎物冲过去，反复用牙齿撕咬猎物的脖子，采取咬一口后躲开再咬一口的战术，直到猎物因失血过多而死。此外，食肉牛龙的前肢演化的异常短小。估计是为了减轻阻力。

仅发现一个几乎完整的骨骼，包括有身体的整个右部，以及皮肤痕迹，亦显示了食肉牛龙没有羽毛，并不像其他的虚骨龙类。背部与体侧的皮肤上，有多列的圆锥形皮内成骨，部分直径达5厘米，在脊椎骨附近渐大。这使食肉牛龙的外表凹凸不平，类似新生代鳄鱼的外表。

颈椎的结构类似现代鸟类，可以做出更快、更准确的动作。后腿长而强壮，胫部结实，踝关节高，与脚趾间的部分延长、纤细，显示食肉牛龙是种很善奔的动物。

食肉牛龙的荐椎数量相当多，共有8节，可以协助承受碰撞和冲击。科学家们认为食肉牛龙的角太短而无法用于猎杀上，可能为求偶的展示物，或是物种内的打斗行为，而荐椎的结构可承受碰撞的力道。

牛龙的腿非常长，是腿比例最长的食肉恐龙之一，所有食肉龙里，牛龙可能只比同体长的矮暴龙矮一点点。

食肉牛龙

虽然牛龙体长只有8米，但是仅股骨长度就有104厘米了，和平均个体的高棘龙几乎相当了。胫骨尽管不完整，但长度也被认为有1米出头。牛龙的臀高被估计有3米左右，这个身高数据可以和10米半体长的巨型永川龙、斯基玛萨龙相当，身高甚至超过了阿贝力龙、爆诞龙、气腔龙这些体长10米左右的恐龙。

食肉龙腿的划分标准：

大长腿食肉龙：暴龙科（除特暴龙和诸城暴龙）、食肉牛龙，棘龙。

长腿食肉龙：昆卡猎龙、奥卡龙、中华盗龙属、蛮龙属、始暴龙、西雅茨龙、特暴龙、诸城暴龙、羽王龙、阿巴拉契亚龙、角鼻龙，南方巨兽龙。

中腿食肉龙：胜王龙、玛君龙、蝎猎龙、美扭椎龙、非洲猎龙、异特龙、高棘龙。

短腿食肉龙：巨型永川龙、爆诞龙。

食肉牛龙的前肢极为短小，可与暴龙科相比。前肢有四指，第四指仅由掌骨构成，被认为用来固定猎物。食肉牛龙的前肢/后肢长度比例为14%，艾伯塔龙的前肢/后肢比为20%，似鸵龙为46%，始祖鸟为96%。食肉牛龙的肱骨长28.5厘米，桡骨长7.3厘米，掌骨长3.7厘米；艾伯塔龙的肱骨遏长32.4厘米，桡骨长15.6厘米，掌骨长9.8厘米；惧龙的肱骨长35.7厘米，桡骨长17.1厘米，掌骨长12厘米。由此显示出食肉牛龙与暴龙科的前肢比例非常类似。食肉牛龙的肱骨/桡骨/掌骨百分比例为72：19：9，而其他前肢小的兽脚类恐龙则为55：27：19左右。大多数兽脚类恐龙的前肢掌心是朝向身体，而食肉牛龙的前肢掌心是略朝后上方，科学家仍不清楚其全部和详细的功用。

萨氏食肉牛龙的骨架(伦敦自然历史博物馆)

在头骨比例上，食肉牛龙与阿贝力龙并不相同。但食肉牛龙具有许多阿贝力龙科的特征，包括：下颞孔大、方骨大、方颧骨与方骨愈合、眶后骨突入于眼眶内、眶前孔缩小、鳞状骨有个往后的突起、上颌骨的后方有狭窄的突起。在1990年，波拿巴等人根据这些特征，将食肉牛龙归类于阿贝力龙科。下颌的齿骨与齿后骨的接触面很小，形成大的下颌孔。颈椎的神经棘短，颈椎的骨骺高大。食肉牛龙的独有特征是颧骨宽、短、高，角从额骨的后背侧延伸出来。

另外，食肉牛龙的前肢短小，与北半球的暴龙、特暴龙类似，但它们生存的大陆受到地理上的隔离，而且是不同科的恐龙，所以是平行演化的结果。

模式种为萨氏食肉牛龙（Carnotaurus sastrei），是唯一已知的种，于1985年由阿根廷古生物学家何塞·波拿巴（Jose F. Bonaparte）命名，化石发现于阿根廷丘布特省的La Colonia组。

牛龙

食肉牛龙的近亲包括奥卡龙（阿根廷）、玛君龙（马达加斯加）及胜王龙（印度），这些恐龙一起被分类在阿贝力龙科下的食肉牛龙亚科之中。其中，食肉牛龙最接近奥卡龙，而两者均被分类在食肉牛龙族之中。在阿贝力龙科中，食肉牛龙较肌肉龙（阿根廷）、印度鳄龙（印度）、皱褶龙（尼日）更为衍化，而阿贝力龙的分类位置仍有争议。阿贝力龙科是白垩纪晚期冈瓦那大陆的优势掠食动物，取代鲨齿龙科在白垩纪早期到中期的生态位，而白垩纪晚期的北半球优势掠食动物则是暴龙科。

食肉牛龙是大型肉食性恐龙类群中的成员。这个类群中包括着最厉害的、最著名的恐龙，如霸王龙和异龙。它们有许多相似的地方，比如，巨大而有力的头，剔肉刀一样的锋利牙齿。但是，相对来说发现比较晚的食肉牛龙，头骨比起霸王龙来要低矮一些，而且在它的眼睛上方长有一对角。

食肉牛龙的身长相当于两辆小轿车那么长，可是，和身长比起来，它的前肢就小的可怜了。

食肉牛龙那两条长而强壮的后腿使它比其它一些大型食肉恐龙灵敏的多。它可以迅速扑向猎物，在猎物还没反应过来时将它们抓获。

食肉牛龙和一辆中型货车一样重，几乎和一头非洲象一样高，并用两条后腿奔跑。它的长长的脊柱像一根大梁挑起其下面的重量。从肩部排到臀部的长长的肋骨保护着并支撑着食肉牛龙的内脏。

如果没有尾巴，食肉牛龙绝不会以高速运动。运动时，食肉牛龙用它那长长的、矫健的尾巴保持平衡。这条尾巴可以使食肉牛龙的头向前伸，可以捕获挣扎的猎物。 [2]

食肉牛龙模型

La Colonia组被认为过去是个海岸平原，具有沙滩，位于河流注入海洋的环境。在La Colonia组可以发现软体动物（例如双壳类）的化石，应该是Kawas海（一个50万平方公里的远古海洋）海侵的后果。该地层发现过许多脊椎动物的化石，包括：鱼类、乌龟、鳄鱼、蛇颈龙类、恐龙、蛇、以及哺乳动物。该地层发现的蛇有蚺科和Madtsoiidae科。乌龟则有侧颈龟亚目蛇颈龟科与曲颈龟亚目卷角龟科。在La Colonia组发现的海生动物则有：蛇颈龙类双臼椎龙科的Sulcusuchus。哺乳动物则有Reigitherium bunodontum（首个在南美洲发现的柱齿兽目），以及Argentodites coloniensis（可能属于Cimolodonta亚目）。

巴塔哥尼亚地区发现的植物有水生的Paleoazolla与二叶苹（Regnellidium）。21世纪以来，在该地区发现多种的水生植物，包含蕨类植物、裸子植物、被子植物。该地还发现莲科的果实化石，是南美洲已知最早的莲科植物。

牛龙的奔跑速度可以达到每小时60公里， [3] 是白垩纪时期已知的速度最快的食肉动物，可能也是整个中生代速度最快的食肉动物，同时还是整个中生代速度最快的动物之一，这个速度在它生活的年代绝对可以称之为风驰电掣了，加上牛龙头骨高、腿长、个子高（相对自身）、牙齿短、脖子和尾巴都长 [3] ，样子和现代猎豹有很多相似之处，也被很多百度贴吧的恐龙爱好者称之为“白垩纪版的猎豹”，这个给予的称号足可以完完全全地体现牛龙惊人的速度。

咬合力

萨氏食肉牛龙

虽然食肉牛龙的头部较为短、小，但研究显示它们的头部有良好的力学结构。当食肉牛龙咬合时，不但能产生不错的咬合力，而且头骨结构则能承受大的压强。在2001年，埃米莉·雷菲尔德（Emily Rayfield）等人使用有限元分析，研究了异特龙等兽脚类恐龙的头颅骨。该研究以电脑断层扫描，重建出头骨与下颌的数学模型，发现食肉牛龙的顶骨与额骨之间紧密地愈合，使头骨可以承受相当高的压强。位于额顶的两个角，使头顶的形状略显宽、平，可以承受碰撞。这个有限元分析模型，并将头部肌肉分解成四个联结的部分来计算其咬合力，包含：颞肌（Temporalis muscle）、翼肌（Pterygoideus muscle）、下颌收肌（Adductor mandibularis muscle）、下颌内肌（Intramandibular muscle）。该研究估计食肉牛龙的咬合力约为1600公斤（嘴部后段）。当食肉牛龙咬合时，脑颅部位的肌肉大幅地减少来自上颌的应力与形变。食肉牛龙的嘴部开阖幅度大、咬合速度快、牙齿小呈锯齿状，并且有联结头部与颈部的肌肉群，显示它们可能采取撕咬的方式攻击猎物。

牛龙生活在哪个世纪

牛龙生活在白垩纪末期。

食肉牛龙生活白垩纪末期的的阿根廷巴塔哥尼亚，由发现很多南美洲恐龙的何塞·波拿巴在1985年所描述及命名。食肉牛龙是种擅长奔跑的高速掠食者，是已知的奔跑速度最快的大型恐龙。

速度可达每小时60公里，加上小腿较细、脑袋高、尾巴偏细、腿部极其长，也被称为白垩纪的猎豹。根据唯一发现的一个很完整的骨架，食肉牛龙体长8米，体重3吨，臀高3米。

特点：

与体型类似的兽脚类恐龙相比，食肉牛龙的头部小而短、宽；其他一些阿贝力龙科也具有类似的头部。嘴部具有大量的小型锯齿状牙齿，适合撕咬猎物，并咬断骨头。

短的口鼻部，具有更大的咬合力。科学家研究兽脚类恐龙咬合时的肌肉力学，以及咬合时的上下颌闭合速度，发现食肉牛龙有较快的咬合速度。

而角鼻龙与暴龙的咬合速度较慢，但具有更大的咬合力。一些研究则指出，当兽脚类恐龙咬合时，连结上下颌的颌部关节可以减低咬合时的冲击。

以上内容参考 百度百科—   牛龙

《侏罗纪世界2》中有哪些恐龙？

恐龙迷们翘首以盼的《侏罗纪世界2》终于上映了。这部由斯皮尔伯格监制的科幻大片颇有复古之风，似乎能把人拉回《侏罗纪公园》的时代。

本片剧情承接上一部：知名旅游景点侏罗纪世界因为事故惨遭废弃，屋漏偏逢连夜雨，岛上的火山突然活了过来，仅存的恐龙面临灭绝之危，考验人类的，是要不要去拯救这些恐龙……

剧情当中，点名了11种最重要的恐龙。它们都是谁？我们一个个来看。

霸王龙和迅猛龙

从最早的《侏罗纪公园》开始，霸王龙（Tyrannosaurus rex）和迅猛龙（Velociraptor）就是整个系列最耀眼的恐龙主角。《侏罗纪世界2》也不例外。

霸王龙已经是无需多做介绍的存在。每当剧情需要巨兽时，那头雌性霸王龙总会适时出现，推动剧情发展。可以说，没有霸王龙的《侏罗纪XX》，就不是一部好的恐龙片。

你应该看得出来，这不是霸王龙。图片来自Tommy H的Youtube。

如果说《侏罗纪世界2》的恐龙里有一个主角，那必然是迅猛龙——更科学一些的中文名是伶盗龙。它们所属的恐爪龙类都有一个共同的特点：后肢的第2趾像弹簧刀一样，又大又锐利。这类恐龙有相当大的大脑，可能非常聪明。

迅猛龙多聪明呢？它们是地球上除了人类唯一一种出产哲学家的动物。

侏罗纪世界的迅猛龙虽然叫迅猛龙，但其实不是迅猛龙。真实的迅猛龙其实很小，只有火鸡那么大。电影里那个个头，其实应该是更大的恐爪龙（Deinonychus）。

霸王龙和迅猛龙长得挺不一样，但其实亲缘关系并不远。它们都和鸟类的关系比较近，鸟类的祖先和它们算是亲兄弟。这个类群被称为坚尾龙类，关系近成这个样子，可能有些器官就比较通用。

冥河龙

《侏罗纪世界2》中，有一种戏很足的小型双足草食恐龙，擅长用厚重的脑袋顶人。如果你热爱恐龙，看到这个描述肯定会想到肿头龙。但电影里出现的那一位并不是肿头龙（Pachycephalosaurus），而是关系很近的冥河龙（Stygimoloch）。

冥河龙头骨，拍摄者LoKiLeCh。

对比肿头龙，冥河龙有两个较容易区别的特点。第一是个头较小，肿头龙体长可达4米多，冥河龙只有一半，看起来不比人大。第二是脑袋上的刺儿比较多。肿头龙类都可以拿厚重的大脑袋当武器，但它们脑袋上也有一些骨刺，这些骨刺可以用来好看，也可能能拿来御敌。

冥河龙的名字意思是“来自冥河的恶魔”，中二感十足。肿头龙类里这样中二的名字还挺常见，它们还有个亲戚叫霍格沃兹龙王龙（Dracorex hogwartsia），名字是从《哈利波特》里来的。不过，有研究者认为无论是冥河龙还是龙王龙都不是有效的物种，它们可能是肿头龙的未成年个体或是雌性个体。

三角龙和中国角龙

角龙，也是大小朋友们热爱的恐龙类别。《侏罗纪世界2》中至少出现了两种角龙，分别是三角龙（Triceratops）和中国角龙（Sinoceratops）。

超级大明星三角龙就不细讲了，这是种活着、死了都能干掉掠食者的彪悍动物。新上线的中国角龙，倒真是让人惊喜。这是一个2010年才由知名恐龙学家徐星描述的新种。

电影中的中国角龙。

中国角龙最有特色的是颈盾。它们的颈盾如铁王座一般，边缘有多根突起的骨刺，而且骨刺还向前弯曲。《侏罗纪世界2》还给这个颈盾配上了鲜艳的颜色，煞是好看。

迷惑龙

11种重要恐龙里，唯一一个长脖子的蜥脚类恐龙就是迷惑龙（Apatosaurus）。迷惑龙是化石猎人奥塞内尔查利斯马什命名的，起这名字的时候，马什觉得这恐龙的有一块特殊的骨头根本不像恐龙反而像沧龙，于是就叫了这么个让人迷惑的名字。迷惑龙有个更有名的亲戚叫雷龙。在分类史上，迷惑龙和雷龙的关系分分合合，十分混乱，远比那根骨头更让人迷惑。

然而，更戳中我情怀的，是剧情之外不那么“重要”的腕龙（Brachiosaurus）。

《侏罗纪公园》中的腕龙。

在《侏罗纪公园》这个开创了整个系列的初代作品中，有一个特别震撼、让人过目不忘的镜头，就是一头腕龙立起身子，抬起脑袋，吃树顶上的叶片。当它前足轰然落下时，大地也为之震撼。

《侏罗纪世界2》中，腕龙同样的动作再次出现。这一个镜头，从各种意义上都让人泪流满面。

食肉牛龙

不管怎么看，食肉牛龙（Carnotaurus）都长得非常怪异，透着一丝丝的猥琐。我就黑它们了怎么着。

食肉牛龙，图片来自Dinosaur Island Wikia。

这类恐龙脑袋上有一对角，很像牛角，所以才叫食肉牛龙。它们有着特别长的脖子，特别短的口鼻部，和一对异常短小但又有三根手指的前肢。可以说，长了一幅很有特色的炮灰脸。我又黑它们了怎么着。

《侏罗纪世界2》中还出现了异特龙（Allosaurus），侏罗纪的食肉霸主。这类恐龙没有那么有名，纯粹是因为霸王龙抢走了全部的视线。异特龙类在白垩纪也比较繁盛，出了鲨齿龙（Carcharodontosaurus）和南方巨兽龙（Giganotosaurus）这样的庞然巨物。它们不比霸王龙小，生活在相近的时代，只是因为分布不同没有见面。但请不要问“霸王龙、鲨齿龙、南方巨兽龙谁厉害”这种问题，就像不要问“狮、虎打起来谁赢”一样。

重爪龙

重爪龙（Baryonx）是一类吃鱼的恐龙，拥有巨大而沉重的爪子，于是被命名为重爪龙。在《侏罗纪世界2》里，它们的戏份还不算少，不过作为一种靠水吃水的恐龙却老在陆上镜头里出现，发挥得不算好也不让人吃惊了。

重爪龙和更有名气的棘龙（Spinosaurus）是亲戚。近20年，人类认知中的棘龙，战斗力在一路下滑。在《侏罗纪公园3》中，棘龙还是能够暴打霸王龙的狠角色；在近期的研究里，科学家认为棘龙的四肢很无力，在地上可能得像鳄鱼一样拖着肚子走，简直威风扫地。这样的结论尚有争议，但棘龙是一种特别适应水生生活的恐龙，肯定是错不了。

现代的棘龙复原图，图片来自National Geographic Kids。

《侏罗纪世界2》中棘龙没有出现。但在博物馆里，有一个很像棘龙的模型。它的背帆在身体中央断开了，看起来是两截。那可能是棘龙类中的鱼猎龙（Ichthyovenator）。此处不是很确定，欢迎指正。

剑龙和甲龙

剑龙（Stegosaurus）和甲龙（Ankylosaurus）大家都认识，不展开介绍了，说点别的好玩的。

这两类恐龙在演化上关系很近，被归为覆盾甲龙类。它们都曾繁盛一时，剑龙类的黄金时光在侏罗纪，甲龙类则在白垩纪。在白垩纪早期，甲龙类中出现了一个奇葩类别：辽宁龙（Liaoningosaurus）。怪在哪儿呢？无论剑龙还是甲龙，都是植食性的陆生恐龙。但辽宁龙是个意外，它们维生靠下水抓鱼。

辽宁龙，图片来自Young Scientists Journal。

似鸡龙

在剧情提到的11种重要的恐龙中，似鸡龙（Gallimimus）是真正的龙套。这个白垩纪的鸡，体长可达4-6米，去掉尾巴就有点像鸵鸟，有着长长的脖子，在电影里很显眼。

似鸡龙的戏份，远没有另一种同样柔弱的兽脚类恐龙足。那就是小小的美颌龙（Compsognathus）。美颌龙是体型最小的恐龙之一，小小萌萌，被《侏罗纪世界2》塑造成了猫一般的动物。

美颌龙，图片来自BigBadToyStore。

30年来，许多新的研究颠覆了我们对恐龙的认知。比方说，如果按现在的复原方法，美颌龙、迅猛龙等兽脚类恐龙很可能会被安上一身的羽毛。但《侏罗纪世界》并没有这样，延续了《侏罗纪公园》的老派美学。

这样的外貌，倒真是戳我们这些老粉丝的心。

好了，恐龙介绍完毕。看完这篇文章的你，再看《侏罗纪世界2》就不会抓瞎了。